本文报告了一项关于自供氧技术应用于增效癌症光动力治疗的研究。该研究提出了一种新型的光动力治疗方式——自供氧光动力疗法（Oxy-PDT），旨在解决传统的光动力治疗因肿瘤内部缺氧而导致的疗效降低问题。Oxy-PDT通过使用一种特殊的纳米药物——磷脂乳化全氟己烷包载脂溶性光敏剂IR780纳米乳剂（LIP(IR780+PFH）来实现。这种纳米药物能够主动吸收并储存氧气，治疗时为光敏剂供氧，显著提高了单线态氧的生成和利用效率，从而增强了光动力治疗的效果。 研究首先通过体外和体内实验验证了Oxy-PDT相较于传统光动力治疗在单线态氧生成方面的增强效果，包括改善了光敏剂的自淬灭现象和提高了单线态氧的生成速率和总量。随后，通过细胞毒性实验显示，无论在乏氧还是常氧条件下，Oxy-PDT的治疗效果均优于传统光动力。此外，研究还证实了LIP(IR780+PFH)的良好肿瘤靶向性和Oxy-PDT在动物模型中的显著肿瘤抑制作用。 Oxy-PDT的增效机制主要包括利用纳米粒的EPR效应改善肿瘤乏氧状况、全氟己烷的氧气吸纳能力保持光敏剂周围高氧浓度、提高光敏剂与氧气的碰撞频率及利用全氟己烷储存单线态氧以延长其使用寿命。这些机制共同作用，确保了Oxy-PDT能在肿瘤组织中产生更有效的光动力治疗效果。 此项研究不仅为光动力治疗领域提供了新的研究方向和思路，而且因其使用的成分已获得FDA批准，安全性有保障，被认为是极具潜力的新型光动力药物。最终，这项研究获得了第十四届“挑战杯”的特等奖，标志着其重要性和创新性。
研究报道一种新型的“自供氧光动力疗法”，可提高光动力治疗的疗效。
光动力治疗需要氧气作为原料，但肿瘤内部氧气供应不足会影响疗效。
该自供氧光动力疗法的光动力药物具有主动吸纳和存储氧气的能力，可在治疗时为自身供氧。
实验结果显示，该疗法能显著提高单线态氧生成速率和总量，增强细胞毒性。
研究者认为，该疗法通过多种机制增效，包括改善肿瘤乏氧状况、维持高局部氧浓度等。
这一章节介绍了一项名为“自供氧技术”的新技术，它被应用于癌症光动力治疗领域，旨在提高治疗效果。该技术的特点在于，其光动力药物能够主动吸纳和存储氧气，从而在治疗时为自身供氧，进而实现疗效的显著提高。传统的光动力治疗受到肿瘤缺氧的限制，而这种新技术则能够克服这个问题。该研究团队开发出一种名为Oxy-PDT的纳米药物，它由磷脂乳化全氟己烷和脂溶性光敏剂IR780组成，能够在治疗时主动吸纳和储存氧气。实验结果表明，Oxy-PDT相比传统光动力治疗，能够显著提高单线态氧的生成速率和总量，从而增强治疗效果。