7正.DOC

DOC44.5 KB

本文通过第六届“挑战杯”广东省大学生课外学术科技作品竞赛获奖作品的形式,报告了蒋红霞等人关于猪饥饿及喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较研究。该研究采用高效液相色谱法测定血药浓度,并采用非房室模型的统计矩原理对数据进行处理。结果显示,无论是饥饿还是喂饲后给药,猪体内氟甲砜霉素的AUC和MRT相近,但喂饲后猪的峰浓度显著低于饥饿状态,表明喂饲状态对氟甲砜霉素的生物利用度影响不大,但能显著降低其峰浓度。此外,与之前在牛中的研究对比,进一步证实了喂饲状态对单胃动物药动学的影响较小。最后,研究强调了氟甲砜霉素在集约化养猪场混饲给药预防和治疗细菌性疾病方面的潜在临床意义,特别是在考虑到其他抗生素(如螺旋霉素和林肯霉素)在喂饲后生物利用度下降的问题时。此项研究为进一步探讨氟甲砜霉素在养猪业的应用提供了理论依据。

关键要点

  1. 研究猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较

  2. 喂饲后内服氟甲砜霉素的生物利用度与饥饿后的相似,但峰浓度显著小于饥饿后的峰浓度

  3. 喂饲状态下平均滞留时间比饥饿长,消除半衰期相似

  4. 氟甲砜霉素可用于集约化养猪场混饲预防和治疗细菌性疾病

  5. 氟甲砜霉素可替代林肯霉素和螺旋霉素

猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较

这一章节主要介绍了关于猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较的研究。研究使用高效液相色谱法测定血药浓度,并通过非房室模型统计矩原理分析处理得到相关参数。实验结果显示,猪喂饲后内服氟甲砜霉素的生物利用度与饥饿后的相似,但峰浓度显著小于饥饿后的峰浓度,两者的消除半衰期相似。文章还介绍了氟甲砜霉素的化学结构及其在兽医临床中的应用前景。

氟甲砜霉素对断奶仔猪体内药代动力学的研究

这一章节主要介绍了实验所使用的材料和方法。其中,实验动物为6头健康的杜洛克×长白×约克夏杂交断奶仔猪,按照常规饲养并进行了临床观察。药液配制方面,使用了氟甲砜霉素精制品和氯霉素对照品,并通过不同浓度的稀释来制作标准曲线。给药方式包括饥饿状态下的口服和正常饮食状态下的口服,同时采集了不同时段的血样用于后续的数据处理。最后,采用了非房室模型的统计矩原理对数据进行处理。

猪饥饿及喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学研究

这一章节主要研究了猪在饥饿和喂饲状态下内服氟甲砜霉素的药动学特征,并比较了两种情况下的药代动力学参数。结果显示,在喂饲状态下,氟甲砜霉素的血药浓度峰值虽然较低,但消除半衰期较长,生物利用度也较高,可用于预防和治疗细菌性疾病。此外,该研究还发现,与螺旋霉素和林肯霉素相比,氟甲砜霉素在喂饲后的生物利用度更好,且血药浓度更高,对多种病原体能达到有效治疗浓度。这些结论对于大型集约化养猪场的养殖管理和兽医实践具有重要意义。