关键要点
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实施GSP提高了药品经营企业的质量和管理水平
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无纸化办公是药品经营企业信息化发展的必然趋势
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系统建设应符合国家药品管理发展方向，满足GSP管理要求
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系统应用覆盖了药品流通过程中的各个方面，强化了电子化服务
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系统实施应采取总体规划、分布实施、稳健行进的基本策略
《GSP信息管理系统解决方案》——提高药品经营质量的必备工具
这一章节主要介绍了GSP的发展历程以及其在中国医药流通领域的应用情况。GSP是一种药品经营质量管理规范，旨在通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质药品的准则。我国自上世纪80年代开始推行GSP，经过近20年的实施实践，GSP在药品经营领域内已得到了较为广泛地认同。2000年版的GSP于2000年7月1日起施行，2001年开始进行全国范围的GSP认证试点工作，以达到扶植先进企业、淘汰落后企业、调整药品经营企业结构的目的。GSP的实施，使药品经营企业提高了经营的质量意识，完善了内部管理和规范了经营行为。
计算机信息系统提升药品经营企业管理水平
这一章节主要介绍了国家对药品经营企业的GSP认证工作以及该认证对企业经营管理提出的要求。同时，也说明了当前药品经营企业的现状并不容乐观，需要加强管理和监督。因此，有必要建立一套能够实现GSP管理要求的计算机质量信息管理系统，并且该系统可以提高企业的效率和管理水平。北京朗川软件科技有限公司针对这种情况，专门开发了一套名为《GSP信息管理系统》的软件，为企业实施GSP达标提供软件上的支持。
规范医药经营管理
这一章节主要介绍了系统建设的原则和目标。首先，该系统需要符合国家药品管理的发展方向，并且能够全面满足GSP管理要求。其次，该系统需要能够自动生成各种报表，满足集团性和分布式企业的实时监控管理需求。此外，该系统还需要符合药品法律法规管理的要求，并具有较高的智能化程度。最后，该系统可以辅助决策快速、准确地进行全国通盘决策，并降低手工错误率，提高工作效率。总之，该系统的目标是推动医药经营企业贯彻GSP标准和规范医药经营管理，同时提高企业的竞争力和管理水平。
GSP信息管理系统设计思路及优势分析
这一章节主要介绍了GSP信息管理系统的构建目标和设计思想。其目标是建立稳定、健壮的系统，并达到GSP规范要求，同时建立系统规范的质量保证体系，最大程度地减少质量风险。系统设计思路是以2000年版的GSP要求为基础，结合经营管理思想，采用先进的软件技术和平台与模块化相结合的方式，以稳定、易用、健壮为前提，保持高可扩展性。该系统具有模块化、组件化设计，可方便地多次扩充，提供标准XML接口，可与其他不同系统对接，管理维护简便，用户无需配备专业技术人员。此外，该系统还实现了高效率的信息传递，严格控制权限管理和详细日志记录，以及与药监市场监控系统的无缝连接，保证了数据的安全传输。
医药管理系统架构与功能介绍
这一章节主要介绍了该系统的架构和功能。其中，业务模型部分展示了整个流程，并提供了数据分析、管理和报表打印等功能；系统模型采用了C/S体系结构和3层架构技术，能够保证商业逻辑的灵活性和独立性；而系统功能则包括了组织结构职能设置、董事会和总经理职责等多方面的内容。这些信息对于了解该系统的运作方式和特点非常有帮助。