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本文通过第六届“挑战杯”广东省大学生课外学术科技作品竞赛获奖作品《猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较》的研究报告,探讨了猪在饥饿及喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学特性。研究采用高效液相色谱法测定血药浓度,并采用非房室模型的统计矩原理进行数据分析。结果表明,无论是在饥饿还是喂饲的状态下,氟甲砜霉素的血浆浓度随时间变化表现出相似的趋势,但喂饲后猪的峰值浓度显著低于饥饿状态,且喂饲后达到峰值的时间较晚。尽管如此,喂饲前后两种状态下的药物清除半衰期相近,提示喂饲状态对氟甲砜霉素的生物利用度影响不大。此外,该研究强调了氟甲砜霉素作为兽用抗生素在防止和治疗猪细菌性疾病方面的潜力,尤其是在集约化养猪场的应用前景,为合理用药提供了理论依据。

关键要点

  1. 研究猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较

  2. 喂饲后内服氟甲砜霉素的生物利用度与饥饿后的相似,但峰浓度显著小于饥饿后的峰浓度

  3. 喂饲状态下平均滞留时间比饥饿长,消除半衰期相似

  4. 氟甲砜霉素可用于集约化养猪场混饲预防和治疗细菌性疾病

  5. 氟甲砜霉素可替代林肯霉素和螺旋霉素

猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较

这一章节主要介绍了关于猪饥饿和喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学比较的研究。研究使用高效液相色谱法测定血药浓度,并通过非房室模型统计矩原理分析处理得到相关参数。实验结果显示,猪喂饲后内服氟甲砜霉素的生物利用度与饥饿后的相似,但峰浓度显著小于饥饿后的峰浓度,两者的消除半衰期相似。文章还介绍了氟甲砜霉素的相关知识以及其在兽医临床中的应用前景。

氟甲砜霉素对仔猪体内分布的影响研究

这一章节主要介绍了研究所需的材料和方法。其中,使用了氟甲砜霉素精制品和氯霉素对照品作为实验药品和试剂,并采用了色谱纯乙腈和乙酸乙酯等试剂。实验对象是健康的断奶仔猪,共6头,每头体重约为153kg。通过随机交叉设计将6头猪分为两组,一组在试验前16小时及试验期间饥饿,仅自由饮水;另一组则在试验前0.5小时及试验期间饲喂。每头猪两种状态下给药的间隔时间为一周。同时,对血样进行了采集和处理,使用HPLC仪进行血药浓度的测定,并采用非房室模型的统计矩原理进行数据处理。

猪饥饿及喂饲后内服氟甲砜霉素的药动学研究

这一章节主要研究了猪在饥饿和喂饲状态下口服氟甲砜霉素的药代动力学特征,并与牛的相关研究进行了比较。结果显示,在喂饲状态下,氟甲砜霉素的生物利用度较低,但血药浓度较高,能够达到有效的治疗浓度。相比之下,螺旋霉素和林肯霉素在喂饲后的生物利用度较差,血药浓度也大幅下降,难以达到有效治疗浓度。因此,氟甲砜霉素可以作为集约化养猪场混饲预防和治疗细菌性疾病的首选药物。