关键要点
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研究采用PCR方法获得口蹄疫结构蛋白VP1基因免疫活性串联片段FB，通过同源重组将其与T4噬菌体的SOC基因融合并在其表面展示，获得重组的T4-FB噬菌体，对其免疫原性进行研究。
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该研究旨在建立一种用于口蹄疫抗体检测的ELISA方法，具有高生物安全性和低成本等优点。
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该研究获得了华南农业大学2005年度校大学生科技创新活动项目竞赛二等奖。
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该研究对于口蹄疫基因工程疫苗和诊断方法的研制具有重要意义。
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该研究使用了T4噬菌体展示系统进行表达，并对表达产物的免疫原性进行了检测。
华南农业大学校内选拔赛报名表及作品介绍
这一章节是一份关于华南农业大学校内选拔赛报名表的内容。其中包含了参赛者的个人信息、作品信息以及合作情况等。该作品旨在通过PCR技术获取口蹄疫结构蛋白VP1基因免疫活性串联片段，并将其展示在T4噬菌体表面，进而研究重组噬菌体的免疫原性。此外，该作品还具有一些独特的优点，如成本低、具有良好的生物活性等。
口蹄疫病毒结构蛋白 VP1 基因免疫活性串联片段 FB 的表达及其免疫原性检测
这一章节主要介绍了一项关于口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因免疫活性串联片段FB的研究成果。该研究采用了T4噬菌体展示系统进行表达，并成功表达了融合蛋白SOC-FB，证明其具有良好的免疫原性和免疫活性。该研究成果对于口蹄疫基因工程疫苗和诊断方法的研发具有重要意义。该研究成果已经发表于中国兽医科技杂志，并获得了华南农业大学2005年度校大学生科技创新活动项目竞赛二等奖。推荐教师对该研究成果给予了高度评价，认为该研究选题密切结合社会发展需求，研究成果具有重要的学术价值和实用价值。