关键要点
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研究发现pVAX1-SEp9和pVAX1-SEp9-AvBD5能够在小鼠体内刺激免疫应答，产生抗SEp9的特异性抗体。
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pVAX1-SEp9-AvBD5组的IgG抗体OD450mm最高，达到0.33，能够诱导肠组织产生MCP-1，引起T淋巴细胞亚群增殖。
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小鼠血清中特异性IgG抗体含量随时间逐渐升高，其中pVAX1-SEp9-AvBD5组抗体含量最高。
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实时荧光定量PCR检测肠组织中MCP-1的表达量，pVAX1-SEp9组从小鼠第21天开始持续增加，第42天达到最高值2.49，与对照组相比表达差异极显著。
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攻毒实验显示，pVAX1-SEp9-AvBD5组小鼠的新鲜粪便中所含SE的菌落数比PBS对照组小鼠少，具有较好的免疫保护能力。
鸡β-防御素在DNA疫苗中的免疫活性研究
这一章节介绍了一项关于鸡β-防御素的研究，该研究旨在探究其免疫活性及其在DNA疫苗中的应用。研究人员构建了三个重组真核表达载体，并将其作为DNA疫苗免疫小鼠。结果显示，这些载体能够在小鼠体内刺激免疫应答并产生特异性抗体，同时也能够诱导肠组织产生MCP-1，引起T淋巴细胞亚群增殖。此外，攻毒后，使用这些载体的小鼠对肠炎沙门氏菌的保护效率也得到了显著提高。这项研究表明，鸡β-防御素能够有效刺激鸡免疫防御系统，增加机体特异性免疫应答能力，提高小鼠对SE感染的保护效率。
构建含AvBD-5成熟肽基因的真核表达载体
这一章节主要介绍了实验所使用的材料和方法。其中，实验所使用到的原核基因及真核基因克隆的菌株、表达载体以及引物等都是在实验之前就已经准备好的。此外，实验还采用了PrimeScriptTM RT 2000 Kit、SYBR Premix Ex TaqTM 试剂盒、RT-PCR 一步法试剂盒等工具来进行实验操作。最后，实验通过流式细胞术染料标记小鼠单克隆抗体试剂盒来检测结果。
DNA疫苗免疫小鼠的研究与ELISA检测方法
这一章节主要介绍了利用去内毒素质粒抽提法获得高纯度无内毒素重组真核表达质粒，作为DNA疫苗免疫动物的方法。通过随机选取健康的BALB/C小鼠，并将其分为六个试验组，采用不同的质粒接种方式进行免疫，最终通过ELISA检测特异性抗体IgG含量来评估免疫效果。其中，对照组同步注射PBS 100uL，而其他五个实验组则分别采用了不同的质粒进行免疫，并且进行了三次免疫，每次间隔两周。该研究对于探索DNA疫苗的制备及应用具有一定的参考价值。
小鼠血清中特异性IgG抗体含量的研究
这一章节主要介绍了研究团队使用小鼠模型进行实验的过程和方法。他们采用了荧光定量PCR技术来检测小鼠肠道中的RNA表达情况，并使用流式细胞仪来分析T淋巴细胞的亚群水平。同时，他们还进行了攻毒保护效率的实验，观察了不同疫苗对小鼠感染后的表现。最后，通过对小鼠血清中IgG抗体含量的检测，得出了不同疫苗组之间的差异性和优越性。这些实验数据对于评估疫苗的有效性和安全性具有重要意义。
肠道免疫系统响应mAbs免疫治疗
这一章节主要研究了肠道中的MCP-1分子对于小鼠体内免疫反应的影响。实验结果表明，使用pVAX1-SEp9-AvBD5疫苗可以有效地增强小鼠体内的CD3*、CD4*、CD8*T淋巴细胞的数量，并且能够促进Th1和Th2途径的免疫应答。此外，该疫苗还能够诱导小鼠产生较强的抗体水平，从而提高其免疫力。因此，这一研究成果有望为人类疾病的预防和治疗提供新的思路和方法。